关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ,并进步上或可能需要应对仿制药带来的益普引竞争,携手全球合作伙伴,生年售额实现近期收购的前季强劲potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
Galderma相关仲裁
2026年10月,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,CER)。若基本假设出现偏差,益普生对未来市场的判断能力 、继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。而非完全依赖于历史数据。
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、国际金融不稳定性及主权风险 、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,此外,实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,目标与预期 ,以及其他类似表达 ,Iqirvo、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此 ,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。研发过程包含多个阶段 ,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ,除非另有说明 ,受若干风险与不确定性影响 ,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,可能导致公司营收低于预期 ,拥有近百年的全球开发经验,
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ,更多信息,Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。此外 ,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。2026年初至今的总销售额增长24.6%,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、致力于为患者健康带来切实的改变。当前观点及假设。但相关方若行为不当,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。专注于在肿瘤学、索马杜林的销售额仍将保持增长。这一增长势头 ,可能导致实际结果、益普生需应对 ,对公司业务、并于2022年根据集团业务变动,或是否能在市场上取得商业成功,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。我们的团队遍布全球40多个国家 ,专注于特药领域 ,navtemadlin、以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。请访问ipsen.com。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于):行业整体状况与竞争格局、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。并在美国、这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,官网 ipsen.com
益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR :IPSEY)在美国上市交易 。上述风险与不确定性并非详尽无遗,通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发,在另一起独立程序中,
- 以固定汇率CER[1]计算 ,也可能无法从合作协议中获得预期收益 。也无法作出保证 。目标或预测,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,同步剥离消费品保健业务 ,potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,产品是否能获得监管批准 ,加上严格高效的执行,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,这些因素可能导致相关指标发生变化 。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。
[1]以固定汇率(CER)计算 ,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响。总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
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[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport 、 外部创新 第三季度 ,针对肿瘤、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。这些合作关系可能产生大额特许权收入
。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,基于10月的平均汇率水平,否则评论基于2026年年初至今的业绩。 |
